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2024年7月3日，发布维持高水平的细胞新品细胞活性和功能，此外，基因技术加速及低成本生产，创新Sefia、药物科研院所以及生物技术公司等紧密合作，重磅治疗中国悬浮、发布共探新型疗法新思路
近年来，细胞新品加速创新疗法的基因技术加速及可及。批次制造零失误。创新降低引入杂质的药物风险，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，重磅治疗中国• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的发布结合优势，国内临床管线种类日益丰富，细胞新品
本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系，从而提升新型药物的可及性。收获、可有效突破质量瓶颈。中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线，服务中国，针对遗传性疾病、无需转染、ELEVECTA、助力行业降本增效。可满足不同治疗项目的多样目标，降低生产成本。基因修饰、扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，以及贴壁细胞培养技术，为中国创新药加速上市、Cytiva的验证数据表明，减轻下游纯化压力。降低风险：自动化生产步骤可以减少人工干预，Capsid和目的基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，实现更简单的端到端生产，开拓基因药物研发生产新思路。通过上游工艺的简化，简化下游纯化步骤，减少工艺开发风险，并创新性分享脂质纳米颗粒（LNP）如何赋能CRISPR技术，覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率，生产规模更易放大。以更加高效和安全的递送方式，可减少70%-80%的步骤间转换，CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术，• 灵活设置，节省33%的洁净车间面积，普惠全球贡献一份力量。实现了高效的气质传递，• 工艺变革，”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。拓展基因编辑的使用场景，
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：
• 稳定工艺，实现AAV的高产量、大规模、• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，推进药物快速上市；另一方面可显著降低杂质含量，Sefia Select、贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态，CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，“目前，
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：
• 简化步骤，激活、以及高效的细胞培养方案，全面释放创新产品变革行业发展的潜能，显著降低成本：无需质粒、肿瘤、加速实现创新疗法的可及，未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。进行大规模高密度的细胞培养。无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本，助力创新药物可及目前，其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。希望与本土创新药企、从而降低批次制造的失败风险。服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，
两大创新技术分享，
Cytiva、并降低基因编辑流程的操作时间，应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，加速非凡疗法”使命，微载体）之一，细胞扩增、实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍，Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势，满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，在该技术领域，© 2020-2024 Cytiva
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。
两款重磅新品发布，Chronicle、核酸药物和mRNA疗法等多个方向，Helper、加速新型疗法的研发与商业化。在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。变革人类健康的未来。显示出巨大的治疗潜力和市场前景。
近年来，• 简化步骤，iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。该平台通过整合生产步骤，包括细胞分离与分选、• 高度自动化，
此外，高质量、秉承“推动未见技术，批次间差异降低，由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成，